不少朋友在刷小视频时看到一个漂亮的小女孩，听闻其患上歌舞伎面谱综合症，对于这种罕见的病症，很多人都没有听说过，更没想到好看也会是一种病，这种病的特点就是长得像日本歌舞伎，虽然好看，但更多的是坏处。
歌舞伎面谱综合症的特征
歌舞伎面谱综合症也叫作Kabuki综合征（简称KS），是一种罕见的综合征，主要表现为多发性先天性异常和智力障碍，包括特殊面容、身材矮小、骨骼异常、免疫缺陷等，正是由于长得像日本歌舞伎演员的装扮，所以才被取名为歌舞伎面谱综合症。
这个病最初也是1969年在日本发现的，当时日本遗传学家Norio Niikawa首次发现一位面容奇特且智力障碍的年轻患者，但是无法进行确诊，随后几年又发现几例患者，所以认为这是一种新的疾病，不过在日本的患病率只有1/32000，所以很罕见，而全球的患病率尚不明确。
在国内也有网友在刷小视频时，突然发现有个小朋友长得很漂亮，看文字才知道是患有歌舞伎面谱综合症，很小就开始做各种针灸康复治疗，发育迟缓，而且每个视频都是眼神呆滞，同一表情，三岁多还不会说话，后面还可能不能走路。
2009年3月29日在重医儿童医院也收治了我国首例歌舞伎面谱综合征患儿，检查发现不但多处骨骼畸形，智力发育为重度障碍，生长激素低于正常值，同时还伴有先天性心脏病，双耳中度听力损失，再加上“花旦”的容貌，确证为罕见的歌舞伎面谱综合症。
虽然现在歌舞伎面谱综合症得到越来越多的关注，但至今仍没有发现有根治的办法，据说国外已经有痊愈的病例，但愈后是否会复发等情况都没有具体说明，治愈的真实性也无从考证，但医生建议如果积极用药，还是可以平稳控制长期生存的。
